先天畸形的原因是什麼有哪些可以修複

1.先天畸形的原因是什麼

1、環境因素包括藥物、化學物質、毒品等環境中可接觸的物質。環境因素致畸與其劑量效應、臨界作用以及個體敏感性吸收、代謝、胎盤轉運、接觸程度等有關。

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2、遺傳因素染色體數目或結構異常及性染色體異常均可導致胎兒畸形。有些缺陷與性別有關，如幽門梗阻，母親患此病其子代發病危險性(20%)比父親患此病時危險性(5%)高。

3、綜合因素多基因遺傳加之環境因素常可導致先天性心髒病、神經管缺陷、唇裂、齶裂及幽門梗阻等胎兒畸形，多發生於女性胎兒。

2.哪些先天畸形能矯正

1.神經管缺陷

這是一種嚴重的畸形疾病，由多種因素共同引發，多發生在懷孕初期。發病率具有地區差異性，北方的發病率到達了千分之六到千分之七，為南方發病率的六至七倍，北方神經管缺陷畸形占總畸形胎兒的半數。此類畸形會引發無腦兒、枕骨裂腦露畸形、顱裂和脊柱裂，80%的患者會出現腦積水。

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(1)無腦兒

頭骨殘缺，腦部組織外露，腎上腺有缺陷，子宮內羊水多。這類畸形兒難以存活，75%的胎兒會在分娩過程中死亡，即便能夠順利生產也活不過數日。在產前進行胎兒檢查時，會發現胎位不正，胎兒頭小。在生產中胎兒頭部先出時，由於胎兒頭部缺顱骨，常會被錯認為是胎兒臀部。產前通過B型超聲檢查和腹部x線以及測量甲胎蛋白都可以預先發現。無腦兒的外部特征是頭骨發育不良，眼球突出，頸部短。一旦發現，應該馬上停止妊娠，進行引產，大多能順利分娩，若出現難產症狀，可實施毀胎術。

(2)脊柱裂

指脊柱閉合不全，多數會出現脊椎後部裂開的症狀;隱形脊柱裂發生在腰骶部，脊髓並無外露。一般難以察覺異狀，對神經無影響。當由於脊柱裂出現脊髓脊膜膨出，脊髓等容物外露時，多會伴隨神經受損。易患此病或曾分娩過脊柱裂胎兒的孕婦應特別注意，懷孕中期可以通過甲胎蛋白測量、B超等檢查來發現診斷病情。倘若胎兒脊柱裂嚴重，孕婦應該立即終止妊娠。

有脊柱裂分娩史的孕婦再次妊娠，發病的幾率會很高，而且發病率會隨著發生的次數增加而增高，發生過一次的有2%-5%的發病率，高於一次時這個數值會高達10%。如果病因是缺少葉酸，則可以通過在懷孕早期補充葉酸來降低發病率。

(3)腦積水

由於腦脊液流通出現阻礙而導致腦部出現積液，並引發腦內壓力增高、頭顱腫大、顱縫分離、囟門突出。在進行產前檢查時，觸摸孕婦腹部能發現胎頭異常。若胎兒為頭位，則產前檢查會發現胎頭高於恥骨聯合前表麵，陰道檢查發現胎兒頭顱顱縫寬，有腫大跡象，且顱骨薄軟。對腦積水的檢查通常在20周後進行，B超檢查會增加檢查的準確度。確診為腦積水後，應盡快放棄妊娠，進行穿顱術。

2.唇裂和唇齶裂

這類畸形的發生率為千分之一，並且具有再發的危險性，再發危險度為首次發生率的40倍。同時，唇裂和唇齶裂的發生也會受到遺傳的影響，如果父母患有此病，那麼後代的患病率也會增高。孕婦患病，孩子得病的幾率為14%，由父親遺傳給孩子的幾率要比前者低11%。發生唇裂時，齶部不受影響，唇齶裂時會同時出現鼻翼、牙齒的畸形，嚴重時即便會延續到咽喉，影響進食。產前診斷有一定的困難，尤為明顯的唇齶裂可以通過B超診斷，胎兒鏡雖然有效，但由於會產生傷害，並不推薦實施。大部分患者都是在出生後進行矯正手術。

3.聯體雙胎

聯體雙胎是胎兒畸形中少見的一種，隻在單卵雙胎中產生。一般通過B超就能診斷出來。確認胎兒為聯體雙胎後也應立即放棄妊娠，進行毀胎。倘若胎兒已經足月，可以實施剖宮術。